机译:吡唑并嘧啶的快速发现和结构 - 活性关系通过sRC激酶抑制有效抑制乳腺癌细胞生长,具有优异的aBL激酶选择性
机译:吡唑并嘧啶的快速发现和结构活性关系,可通过SRC激酶抑制作用有效抑制乳腺癌细胞的生长,并具有优于ABL激酶的选择性
机译:达沙替尼是src和abl激酶的口服活性小分子抑制剂,可选择性抑制体外生长的基础型/“三阴性”乳腺癌细胞系的生长。
机译:Dasatinib是src和abl激酶的口服活性小分子抑制剂,可选择性抑制体外生长的基础型/“三阴性”乳腺癌细胞系的生长
机译:Stilbene类似物通过P-糖蛋白外排作为乳腺癌干细胞的抑制剂; 3D定量结构-活性关系研究(Stilbenes类似物对乳腺癌干细胞的抑制活性)
机译:SRC-ABL激酶抑制剂,SKI-606,体外和体内阻断乳腺癌侵袭,生长和转移
机译:快速发现与结构-活动关系吡唑并嘧啶可有效抑制乳腺癌细胞生长通过SRC激酶抑制作用具有优于ABL激酶的选择性
机译:发现2((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)N(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰氨基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲酰胺(CHMFL-ABL-053 )作为慢性髓性白血病的有效,选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂
机译:蛋白激酶C调节苔藓抑素1对紫杉醇诱导的人乳腺癌细胞生长抑制和凋亡的影响